Hemofilia

Hemofilia to bardzo rzadka choroba dziedziczna, która przekazywana zostaje poprzez geny rodziców. Choruje na nią rzadziej niż jedna osoba na 10 tysięcy ludzi. Nie jest zaraźliwa. Jest to grupa trzech uwarunkowanych genetycznie skaz krwotocznych, która pojawiła się już przed wiekami. Pierwsze zapisy traktujące o hemofilii znaleźć można w pismach z I i II wieku naszej ery. Objawia się obniżonym czynnikiem krzepnięcia, odpowiedzialnym za krzepnięcie krwi. W związku z tym, osoby chore na hemofilię mogą krwawić dłużej od innych ludzi, z reguły jednak nie krwawią szybciej niż osoby zdrowe.

Wyróżniamy trzy typy hemofilii:

  • hemofilia typu A – to jej najczęstsza odmiana. Chorzy na hemofilię typu A nie mają wystarczającej ilości czynnika krzepnięcia VIII.
  • Rzadszą odmianą choroby jest hemofilia typu B, w której występuje niedobór czynnika IX. Zarówno typ A, jak i typ B najczęściej dotyka mężczyzn. Chorzy na te typy choroby najczęściej są narażeni na wzmożone krwawienia.
  • Ostatnim typem choroby jest hemofilia typu C, w której występuje niedobór czynnika XI krzepnięcia krwi.